گزارش یک مورد نادر سندرم مارشال
Authors
abstract
سندرم مارشال شامل تب دوره ای، زخم های آفتی، فارنژیت و آدنیت می باشد. این سندرم با تکرار دوره های تب و فارنژیت مشخص می شود. لنفادنوپاتی جنرالیزه شایع نیست. اتیولوژی بیماری فوق هنوز شناخته شده نمی باشد. شروع بیماری معمولاً قبل از سن 5 سالگی می باشد و در اکثر موارد تا سن بلوغ بهبودی می یابد. اخیراً در بالغین نیز گزارش شده است. لکوسیتوز و سدیمان بالای خون در طی حملات دیده می شود. حملات تب 3-6 روز به طول می انجامد. بازگشت حملات هر 3 تا 8 هفته می باشد. یافته های آزمایش گاهی در بین حملات نرمال می باشد. دوره حاد بیماری را می توان با تک دوز پردنیزولون mg/kg 2-1 درمان کرد. در گذشته سایمتیدین نیز در درمان بیماری کاربرد داشته است. هم چنین پروفیلاکسی با کلشی سین برای حملات تب به کار رفته است. در مورد برداشتن لوزه ها در این بیماری اختلاف نظر وجود دارد. این بیماری در اکثر موارد خود محدود شونده می باشد و معمولاً بدون ایجاد عارضه بهبود می یابد. در این گزارش به خانم 28 ساله ای با تشخیص سندرم مارشال که از 6 ماه قبل به صورت دوره ای دچار تب و لرز، گلودرد و آفت های دهانی شده اشاره می شود، علایم بیمار به دنبال مصرف تک دوز پردنیزولون سریعاً کاهش یافت. در حملات بعدی نیز نام برده با همین دارو درمان گردید. گزارش مذکور به این علت حائز اهمیت می باشد که این سندرم بسیار نادر بوده و از طرفی عدم پاسخ آن به درمان های رایج فارنژیت، لزوم تشخیص آن را بیش تر می کند
similar resources
معرفی یک مورد نادر از سندرم مارشال (PFAPA)
Fever is considered a common symptom in children. Periodic fever with less luadeuce produces additional complications. In this study, we present a rare periodic fever syndrome which contains aphthus stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis (PFAPA) in a 3 year old child with typical symptoms. His fever was present for 2-4 days (100%), in addition, cervical adenitis & pharyngitis associate...
full textگزارش یک مورد نادر سندروم مارشال در آذربایجان غربی
زمینه و هدف: سندروم PFAPA یا مارشال اختلال نسبتاً جدید شناخته شده است. این عارضه با مجموعه ای از علائم، شامل دوره های راجعه تب، آفت دهانی، گلودرد و بزرگی غدد لنفاوی شناخته می شود. شروع بیماری معمولاً قبل از سن 5 سالگی می باشد و در اکثر موارد تا سن بلوغ بهبودی می یابد. اخیراً در بالغین نیز گزارش شده است. لکوسیتوز و سدیمان بالای خون در طی حملات دیده می شود. حملات تب 6-3 روز به طول می انجامد. بازگشت...
full textگزارش یک مورد نادر سندرم کوید
Couvade syndrome is a phenomenon that an expectant father waiting for childbirth experiences during his wife's pregnancy or postpartum periods in the form of somatic or psychological complaints. In rare cases, this syndrome may lead to the psychotic dimensions. In the present report, we have introduced a patient who had severe depression with psychotic feature, fallowing his wife's being hosp...
full textسندرم دندی واکر: گزارش یک مورد نادر
Dandy-Walker anomaly is a rare congenital disorder. This syndrome is diagnosed by cerebellar vermis hypoplasia, cystic dilatation of the fourth ventricle and, enlargement of the posterior fossa with or without hydrocephalus. This study presents a report of a male fetus with Dandy-Walker syndrome and determination of clinical protests, risk factors, diagnosis, and treatment of this syndrome. The...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
کومشجلد ۱۵، شماره ۱، صفحات ۱۳۰-۱۳۲
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023